唐氏综合症又称为21-三体综合征，是一种由于21号染色体异常所导致的染色体病，也是人类最早发现、最为常见的染色体畸变。唐氏患儿最主要的特征是特殊面容、智能落后和生长发育迟缓，可伴有多发畸形。对于唐氏综合症目前尚无有效的治疗方法，主要靠孕前和孕期检查来预防。目前对应的检测方法有三种，唐氏筛查,无创和羊水穿刺，哪个准确率更高?

一、唐氏筛查,无创和羊水穿刺的准确率

不少人可能会好奇这三种检查方式的准确率，若从高到低排序为羊水穿刺>无创>唐氏筛查。相信大家或多或少都听说过唐氏筛查，这项筛查虽然是国家医保的免费项目，但其准确率较低，只有70%左右。而且一旦做出来是高风险，还要做一次无创或羊穿进行诊断。即使做出来是低风险，但由于准确率偏低，部分准爸爸准妈妈还是会不太放心。

羊水穿刺由于是诊断，所以准确率最高，但它是一种有创手术，因此也不可避免的存在感染和3%的流产风险。而无创DNA筛查，具有无感染、无流产风险，且准确率高达99%+的优势，是目前较多准爸爸妈妈首选的筛查方式之一。

二、做什么无创DNA筛查比较好

在选择无创DNA筛查时，目前市场上的选择确实很多。不过，如果你想要一项高敏性胎儿染色体疾病检查项目，那么我建议你试试一下香港中环专科的敏儿安T21染色体检测。

这项检测采用了现有专利的无创性产前检测技术，通过对妈妈和胎儿的游离DNA进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息分析，安全性和准确率都极高。除了唐氏综合症以外，T21敏儿安测试项目还检测包括至少3项染色体三体症、7项微缺失症候群和4项性染色体相关疾病。

此外，目前预约敏儿安T21还有圣诞限定会员优惠换购活动，详情可以前往官方网站或联系客服v(tchchk)进行咨询。在选择无创DNA筛查产品时，安全性和准确率是最重要的考量因素，而敏儿安T21染色体检测恰恰满足了这两点要求。赶快抓住这个优惠时机，保护宝宝的健康，也保护自己的安心。

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综上，对于有需求的家庭来说，选择敏儿安T21染色体检测，无疑是一种更为全面和可靠的选择。如果你也正为选择哪款无创DNA筛查产品而犹豫不决，不妨考虑一下敏儿安T21，为家人的健康保驾护航。