唐氏综合征是有名的染色体疾病，国际上特别设置了3月21日这天为纪念日，目的是让大家重视起这项常见的先天性的疾病。然而，不少人认为它的出现是偶然的，但其实也有必然的可能。唐氏遗传几率有多大?与父母相关的遗传性在发病中到底占有多大的比例呢?

一、什么导致了唐氏综合征?

唐氏综合征主要与孕妇年龄和孕期沾染了有害的物理、化学成分有关，这代表着大部分患儿出生为散发性质，没有家族聚集性。不过，也存在小部分遗传性患儿，染色体指征检测中针对已经生育过唐氏儿的家庭进行了调查，结果发现30岁以下已生过唐氏患儿的女性再发风险是最高的。唐氏遗传几率有多大?父母一方是罗氏异位携带者，这可能是遗传或新发所导致的，如果母亲是D/G型的易位携带者，后代再发风险是10-15%，但如果父亲是携带者，再发风险小于1%;父母一方是21/21易位的携带者，后代则100%为唐氏儿。

二、怎么减低唐氏儿风险?

产前检测是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施，无论是孕早期的nt检查，还是孕中晚期的血清筛查和羊水穿刺，都是检测的好方式。但为了提高准确性和减少检测的重叠，各位孕妈妈可直接选择香港中环专科体检中心的敏儿安t21检测，既能够减少羊膜穿刺带来的意外流产风险，又能以99.9%的检出率准确地提示高危的存在。而且，该检测不仅能测试唐氏这类常见病，更能检测基因片段微重叠、微缺失所导致的其他基因罕见病，现在登陆官网或联系客服微信( tchchk) 即可预约。

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有人提出唐氏综合征是一种遗传病，这有一定道理，唐氏的出现和遗传有关系，唐氏遗传几率有多大?这主要受染色体罗氏易位等因素影响，其次主要和基因突变有关系，孕期不小心接触了一些致胎儿畸形的因素，也会导致染色体出现各种异常，从而导致唐氏儿的出生。因此，所有孕妈都要严格进行相关筛查。