系。尽管上述方法不尽科学,但在用血型鉴定亲权的历史上,还是有较重要贡献的。自1900年奥地
利维也纳大学的Land-steiner发现ABO血型,使亲子鉴定建立在更加科学的基础之上。随着人类血液
遗传多态性知识的不断发现和发展,新技术与新方法的不断建立和更新,测定血液遗传标记(genet
i。marker,或GM)项目的不断增多,更使亲子鉴定在近一个世纪里,取得了巨大进展。之后随着免
疫技术的充分利用又使多种血型系统被发现,如:MN、Rh、P、Lewis、Kell、nuffy、Kidd、oiego
等,已相继有400多种红细胞抗原相继被发现。而电泳技术应用子血清蛋白和红细胞同工酶的分析,
又开创了法医物证检验“血清型和酶型”时代。1955年Smithies等人首先报告了人血清在淀粉凝胶
电泳中分出移动不同的区带,将结合珠蛋白(Hp)分为一种型:1962年Harris等用淀粉凝胶电泳检出血
清拟胆碱酷酶的几种变异体;1963年Hopkinson等应用淀粉凝胶电泳检出了红细胞酸性磷酸酶(EAP)
的五种表现型。结果促使血清型和酶型的检验讯速发展。但还存在着局限性,仍不能达到个人同一认
定的水平。而随着DNA指纹、PCR技术在法医学中的应用,则开辟了“法医DNA分析”的新时代。
这是法医物证检验的一个飞跃,它使法医物证检验达到了个人同一认定水平。在此后的十几年间,法
医DNA分析技术飞速发展,在STI、(短串联重复序列)位点的复合扩增,mtDNA的序列分析及MVR
-PCR(小卫星重复区域的数字编码法)等技术的研究上,尤其是在DNA体外扩增技术(PCR)上,都取
得了相当进展。[1]
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