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子关系的标准，存在微弱漏判非父风险o"1。也有报道用Profiler 9个位点试剂盒时只有1个位点不
同，险做出基因突变的结论。改用Identi-filer体系做15个STR位点检测时，15个位点中有3个位点不
相合，才做出了排除的结论|61。这表明了在单亲亲子鉴定中，一定要选用15个以上的STR位点进行
检测，才不至于做出误判的结论。亲子鉴定必须有100%的把握，否则将会带来不可估量的影响。因
此，对于单亲亲子鉴定来说，使用Identifiler体系的15个位点的试剂盒是非常必要的。
基因突变是干扰亲子鉴定正确判定的重要因素。美国血库协会制定应用于亲权鉴定的DNA遗传
标记，家系调查突变率应<0.2%。STR位点的突变率10-2-10-，人类基因的平均突变率1.4x10-1
0。但目前法医鉴定使用的三核苷酸、四核苷酸重复的突变率f 2.3-15.9)x10-5之间，并且是多位
点联合检测，对亲子鉴定不会产生显著的影响171。在出现1个或2个排除指标时，只要增加检测指标
数量f如红细胞血型系统、HLA位点、Y-STR位点等)，或者补充鉴定双亲中未参加方，观察是否有新
的排除指标出现，若仍未发现不符合遗传规律的系统，综合考虑RCP的大小和突变的可能性，则可视
为突变。从而做出认定的结论。
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